哪里有股票配资 cas:1429934
发布日期:2025-01-07 13:58 点击次数:108
常用名 Propargyl-PEG4-CH2COOH 哪里有股票配资
英文名 Propargyl-PEG5-CH2CO2H
CAS号 1429934-37-1
分子量 290.31
密度 N/A
cas:1429934-37-1,Propargyl-PEG5-CH2CO2H
沸点 N/A
分子式 C13H22O7
熔点 N/A
MSDS N/A
闪点 N/A
描述 Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald,即沙利度胺-O-聚乙二醇2-乙醛,是一种含有沙利度胺(Thalidomide)骨架、聚乙二醇(PEG)链和乙醛基团的化合物。以下是对该化合物的详细解析:
展开剩余78%一、化学结构
Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald的化学结构中,沙利度胺骨架通过特定的化学键与PEG链相连,PEG链的末端则连接了一个乙醛基团(-CHO)。这种结构赋予了该化合物独特的化学性质和生物活性。
二、性质与用途
化学性质: 由于含有乙醛基团,Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald可以参与醛基相关的化学反应,如醛基缩合、还原成醇等。 同时,PEG链的引入增加了化合物的水溶性和生物相容性,有利于其在生物体内的应用。 生物活性: Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald可能具有与沙利度胺相似的生物活性,如抗炎、免疫调节等。然而,其具体生物活性还需进一步研究和验证。 该化合物在生物医学领域具有潜在的应用价值,如作为药物前体、生物标记物等。 应用领域: Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald可用于生物化学、分子生物学等科学研究领域,作为关键配体参与PROTAC(蛋白裂解靶向嵌合体)技术的目标蛋白降解过程。 在药物研发中,该化合物可作为药物前体,通过化学修饰和改造,开发出具有特定药效和生物利用度的药物。三、合成与制备
Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald的合成方法可能因实验条件和目标产物的不同而有所差异。一般来说,可以通过以下步骤进行合成:
原料准备: 准备沙利度胺、PEG链和乙醛基团的前体化合物作为起始原料。 确保原料的纯度和质量符合合成要求。 化学反应: 在适当的溶剂和催化剂存在下,将沙利度胺与PEG链进行偶联反应,形成沙利度胺-O-PEG2中间体。 然后,将中间体与乙醛基团的前体化合物进行反应,引入乙醛基团,生成Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald。 纯化与表征: 使用适当的方法对合成的产物进行纯化,如柱层析、重结晶等。 使用质谱、核磁共振等分析技术对产物进行表征和确认。四、注意事项
储存条件: Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。 确保储存容器的密封性,防止空气和水分进入。 安全操作: 在使用Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald时。 避免与皮肤、眼睛等直接接触,如不慎接触应立即用大量清水冲洗并就医。 在操作过程中佩戴适当的防护用品,如手套、口罩等。 应用范围限制: Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald主要用于科研领域和工业生产中的特定应用。 在使用前应充分了解其性质和用途,确保正确使用并避免对人体和环境造成危害。综上所述,Thalidomide-O-PEG2-CH2-Ald是一种具有独*化学结构和性质的化合物,在生物医学和药物研发等领域具有潜在的应用价值。在使用时应严格遵守相关安全规定和操作规程,确保其正确、安全地应用于科研和工业生产中。
相关类别
研究领域 >> *症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点 PEGs
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
储存条件 2-8°C,密封,干燥
【基本信息】:
纯度:95%+
包装:瓶装!
产地:西安
储存:-20℃冷藏,一年
规格:1mg 5mg 10mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
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以上资料由小编kx提供哪里有股票配资,仅用于科研!
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